口蹄疫病原学检测方法有几种？

1口蹄疫病毒实时荧光 ＲT － PCＲ 检测
1口蹄疫病毒实时荧光 ＲT － PCＲ 检测
利用离心柱内硅基质膜提取样品总 ＲNA， 在高效反转录酶的作用下， 以 ＲNA 为模板， 以引物为起点合成与 ＲNA 模板互补的 cDNA 链。在热启动 Taq 酶的作用下， 经高温变性、 中温退火及延伸的循环， 使特异 DNA 片段的拷贝数放大一倍， 经荧光素标记的探针与扩增的 DNA 杂交， 利用 Taq 聚合酶的 5'→3'外切活性， 使荧光探针的报告基团与淬灭基团分离， 发出特异性荧光信号， 利用荧光 PCＲ 仪检测特异性荧光信号， 根据样品 Ct 值的大小及扩增曲线的形成情况判定结果。

2口蹄疫 ＲT － PCＲ 检测
将ＲNA 的反转录(ＲT)和 cDNA 的聚合酶链式扩增(PCＲ)相结合的技术， 首先经反转录酶的作用从ＲNA 合成 cDNA， 再以 cDNA 为模板， 扩增合成目的片段。
3口蹄疫病毒柱式提取 ＲT－PCＲ
采用离心柱内硅基质膜提取系统和混合酶系统，可以快速有效地进行 ＲT － PCＲ 检测。
4核酸磁珠分选纯化系统
通过特制的磁棒吸附、 转移和释放磁珠， 从而实现磁珠/样品的转移， 实现自动提取纯化操作。内硅基质膜提取样品总 ＲNA， 在高效反转录酶的作用下， 以 ＲNA 为模板， 以引物为起点合成与 ＲNA 模板互补的 cDNA 链。在热启动 Taq 酶的作用下， 经高温变性、 中温退火及延伸的循环， 使特异 DNA 片段的拷贝数放大一倍， 经荧光素标记的探针与扩增的 DNA 杂交， 利用 Taq 聚合酶的 5'→3'外切活性， 使荧光探针的报告基团与淬灭基团分离， 发出特异性荧光信号， 利用荧光 PCＲ 仪检测特异性荧光信号， 根据样品 Ct 值的大小及扩增曲线的形成情况判定结果。
2口蹄疫 ＲT － PCＲ 检测
将ＲNA 的反转录(ＲT)和 cDNA 的聚合酶链式扩增(PCＲ)相结合的技术， 首先经反转录酶的作用从ＲNA 合成 cDNA， 再以 cDNA 为模板， 扩增合成目的片段。
3口蹄疫病毒柱式提取 ＲT－PCＲ
采用离心柱内硅基质膜提取系统和混合酶系统，可以快速有效地进行 ＲT － PCＲ 检测。
4核酸磁珠分选纯化系统
通过特制的磁棒吸附、 转移和释放磁珠， 从而实现磁珠/样品的转移， 实现自动提取纯化操作。