在马铃薯植株体内，病毒的分布极不均匀，其中茎尖部分带病毒最少或不带病毒，并且越靠近尖端，病毒浓度越低。根据这一特性，在无菌条件下借助解剖镜剥离茎尖分生组织，并接种到装有特定培养基的试管（或三角瓶）内进行培养，经病毒鉴定后可获得脱毒小苗。对脱毒苗进一步切段繁殖，当达到所需数量时，在温/网室中通过基质栽培可生产原原种。
原原种通过大田扩繁，可获得原种，原种扩繁可获得生产种。
首先将准备脱毒马铃薯品种的薯块在室内催芽、消毒处理；然后在超净工作台无菌条件下，切取0.2毫米左右茎尖分生组织，移植于试管中培养出试管苗；试管苗经过病毒检测和真实性鉴定，筛选出真实且不带病毒的脱毒苗；经过切段快繁和在温室和网棚内繁殖，获得脱毒微型小薯或原原种；再繁殖即可获得原种，原种再繁殖成一级种薯和二级种薯，经过上述途径获得的种薯一般统称为脱毒种薯。
首先将准备脱毒马铃薯品种的薯块在室内催芽、消毒处理；然后在超净工作台无菌条件下，切取0.2毫米左右茎尖分生组织，移植于试管中培养出试管苗；试管苗经过病毒检测和真实性鉴定，筛选出真实且不带病毒的脱毒苗；经过切段快繁和在温室和网棚内繁殖，获得脱毒微型小薯或原原种；再繁殖即可获得原种，原种再繁殖成一级种薯和二级种薯，经过上述途径获得的种薯一般统称为脱毒种薯
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