注射用盐酸四环素的药代动力学是什么？

单次静脉给药500mg后，血药峰浓度(Cmax)为15～20mg/L，1～2小时后降至4～10mg/L，12小时后尚有1～3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，脑脊液中药物浓度低，脑膜有炎症时略高，约为血药浓度的10%～25%，但仍不能达到有效浓度。本品易与骨和牙齿等组织结合，在肝、脾和其他生长迅速的组织如肿瘤等部位浓集。分布容积(Vd)为1.3～1.6L/kg，蛋白结合率为55%～70%，血消除半衰期(t1/2β)为6～11小时，无尿患者可达57～108小时。本品主要自肾小球滤过排出体外，给药后24小时内可排出给药量的60%，未吸收部分自粪便以原形排泄。少量药物自胆汁分泌至肠道排出。本品可分泌至乳汁，乳汁中浓度可达血药浓度的60%～80%。可自血液透析缓慢清除，约可清除给药量的10%～15%。