如何判断兽药的质量?

1、查看标签。标签上要印有兽药名称、规格、生产厂家厂址、注册商标、生产批号、批准文号、主要成分，用法用量、贮存方法、有效期、注意事项等。

2、注意包装。一般真品包装字体印制清晰，伪品反之。兽药的外包装必须印有标签，并注明“兽药”字样，袋内应附有说明书合格证等，并密封保存。

3、看防伪标志。一般正品都有防伪标志，而伪品没有。

4、看有效期。兽药批准文号一般5年有效期，5年换一次。抗菌类针剂等除外。

5、看重量与质量。正品厂家质量都很有标准，重量上不会有太大误差，伪劣品则不然。

6、观察色泽。色泽应一致，大小均匀。

1、包装

首先检查兽药产品外包装箱上是否标注兽用标识、兽药名称、商标、批准文号、生产厂家等；对于符合相关规定的人用合格药品作为兽药使用的，还应检查其外包装箱上有无清晰、醒目的“兽用”印章字样。打开外包装箱，检查包装箱内有无检验合格证，内包装上是否附有检验合格标识，包装盒（瓶、袋）是否贴有内、外包装标签和产品说明书。用瓶包装的应检查瓶盖是否密封，封口是否严密，有无松动现象，瓶口封蜡者应检查有无裂缝或药液渗出；用塑料袋包装的应检查包装袋封口是否严密。

2、标签和说明书

（1）标签

兽药标签分为内包装标签和外包装标签，内包装标签系指直接接触兽药的包装上的标签，外包装标签系指直接接触内包装的外包装上的标签，兽药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。其中内包装标签上应注明兽用标识、兽药名称、适应证（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容，安瓿、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸小而无法标注，但至少要注明兽药名称、含量规格、生产批号；外包装标签除印有内包装标签所有内容外，还必须注明兽药产品的主要成分、用法与用量、停药期、贮藏、包装数量等内容。另外，进口兽药内、外包装标签还均应加注《进口兽药登记许可证》证号。原料药标签必须注明兽药名称、包装规格、生产批号、生产日期、有效期、贮藏、批准文号、运输注意事项或其它标记、生产企业信息等内容。另外，对贮藏有特殊要求的必须在标签的醒目位置标明。

（2）　说明书

兽用化学药品、抗生素产品的单方、复方及中西复方制剂的说明书必须标注兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药理作用、适应证（或功能与主治）、用法与用量、不良反应、注意事项、停药期、外用杀虫剂及其它对人体或环境有毒有害的废弃包装的处理措施、有效期、含量/包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等内容；中兽药说明书必须标注兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等内容；兽用生物制品说明书必须标注兽用标识、名称、主要成分及含量（型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度）、性状、接种对象、用法与用量（冻干疫苗须标明稀释方法）、注意事项（包括不良反应与急救措施）、有效期、规格（容量和头份）、包装、贮藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等内容。人用合格药品作兽药使用，除必须符合以上相关规定外，还应检查其最小销售单元包装标签上有无”兽用“印章字样，其印章的位置、字体、颜色应清晰、醒目。另外，兽药标签和说明书除应必须标注上述各项内容外，其内容还必须用中文，不得虚假或夸大，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。兽药名称必须标识兽药通用名称，可加注商品名称，但两者必须分行写，通用名称与商品名称用字面积比不得小于1：2，且用字不小于注册商标。

兽药，添加剂的厂家很多。质量可能差别很大，从哪些方面可以看出其质量好坏呢，怎么检验呢？呵呵，品种挺多，随便发表意见哈
我先说，比如看包装质量，标注的生产许可证号，取样与旧的对比，看颜色等。

查产品批准文号 首先看产品有无批准文号，然后看批准文号是否正确，再看批准文号是否在有效期内，如果不在有效期内即为假药，具体看生产日期标示的年份是否超过批准文号年份加上5年。 查是否经过GMP认证 没有经过认证的为假兽药。 查兽药产品有效期 超过有效期的即可判为劣药。 查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药 如异丙肾上腺素类药物均属国家禁止使用兽药，盐酸黄连素注射液、氯霉素注射液、病毒灵注射液、2%或4%氨基比林注射液都属于淘汰兽药。 查兽药标签是否注明“兽用”字样，并附有说明书 按规定标签或说明书上必须注有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。 查有无兽药产品质量检验合格证 无合格证的不得出厂，经营单位不得销售。 查片剂、散剂外观 若发生变色、发霉、疏松、粘连等，说明药片已变质，不得使用。散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致，若受潮结块严重、潮解或液化及变色的说明已变质不得使用。 查注射剂外观 注射剂应均匀、澄明，粉剂应无结块、潮解现象。

　一看批准文号。

　　如“兽药字(2010)03012xxxx”，“2010”代表年份，因兽药审批5年一次，所以一般距离购买时不要超过5年，“03”代表省份，“012”代表生产企业编号，“xxxx”代表农业部备案的该药品编号。无批准文号的产品视为假兽药。

　　二看包装标签。

　　包装印制应该鲜明、整洁，商品名与通用名的印制比例，通常是商品名比通用名大两倍。按兽药管理条例规定，兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样，兽药包装虽有标签，但标签内容不完整者也有可能是假劣兽药。

　　三看产品质量合格证。

　　兽药出厂前必须经过质量检验，检验合格的附上产品质量检验合格证，没有合格证的产品不要购买和使用。

　　四看生产日期。

　　兽药一般有效期为2年，兽药未注明有效期或注明了有效期，但已过了有效期，其疗效都不能保证，因而最好不要购买和使用过期兽药。

不同剂型的兽药有不同的鉴别方法,具体如下:
1、片剂 外观应完整光洁、色泽均匀,有适宜的硬度,无花斑、黑点,无破碎、发黏、变色,无异臭味。
2、粉针剂 主要观察有无黏瓶、变色、结块、变质等。
3、散剂(含预混剂) 散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮结块、霉变、发黏等现象。
4、水针剂 要看其色泽、透明度、装量有无异常,外观药液必须澄清,无混浊、变色、结晶、生菌等现象,否则不能使用。
5、中药材 主要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等。